加入日期: | 2020.06.03 |
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截止日期: | 2020.06.28 |
招標代理: | 福建省博益招標代理有限公司 |
地 區(qū): | 福建省 |
內 容: | 受***中醫(yī)院委托,*************對******]BYZBGK]*******、***中醫(yī)院醫(yī)療設備采購項目組織進行公開招標,現歡迎國內合格的投標人前來投標。 *、招標編號:******]BYZBGK]******* *、項目名稱:***中醫(yī)院醫(yī)療設備采購項目 *、招標內容及 |
關鍵詞: | 醫(yī)療設備 醫(yī)院 醫(yī)療 |
合同包
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品目號
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采購標的
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允許進口
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數量
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品目號預算
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合同包預算
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投標保證金
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1
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807800
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16156
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2
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880000
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17600
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3
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898500
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17970
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4
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160000
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3200
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明細
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描述
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具備履行合同所必需設備和專業(yè)技術能力專項證明材料
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本項目無特定要求。
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招標文件規(guī)定的其他資格證明文件
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所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準①投標人為制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》(進口產品除外);投標人為經銷商的,投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》,投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械,也可提供《二類醫(yī)療器械的經營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則須提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證;②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。產品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。
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明細
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描述
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招標文件規(guī)定的其他資格證明文件
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所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準①投標人為制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》(進口產品除外);投標人為經銷商的,投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》,投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械,也可提供《二類醫(yī)療器械的經營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則須提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證;②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。產品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。
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具備履行合同所必需設備和專業(yè)技術能力專項證明材料
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本項目無特定要求。
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明細
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描述
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招標文件規(guī)定的其他資格證明文件
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所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準①投標人為制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》(進口產品除外);投標人為經銷商的,投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》,投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械,也可提供《二類醫(yī)療器械的經營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則須提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證;②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。產品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。
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具備履行合同所必需設備和專業(yè)技術能力專項證明材料
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本項目無特定要求。
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明細
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描述
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招標文件規(guī)定的其他資格證明文件。
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所投貨物若屬于醫(yī)療器械管理范疇,按照國家《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》,應符合以下標準①投標人為制造商的,須提供《醫(yī)療器械生產企業(yè)許可證》;投標人為經銷商的,投標貨物若屬于三類醫(yī)療器械,須提供《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證》,投標貨物若屬于二類醫(yī)療器械,也可提供《二類醫(yī)療器械的經營備案憑證》,投標貨物若屬于一類醫(yī)療器械,則須提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》或醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證;②投標貨物屬于《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》規(guī)定的第一類醫(yī)療器械產品應提供《第一類醫(yī)療器械備案憑證》,屬于第二類、第三類醫(yī)療器械產品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。產品應取得《醫(yī)療器械注冊證》(如有注冊登記表應提供)。所有證件必須在有效期內。
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具備履行合同所必需設備和專業(yè)技術能力專項證明材料
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本項目無特定要求。
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